Nội dung:

Ngày 27/4/2022, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) ghi nhận các báo cáo ADR có mức độ nghiêm trọng đe doa đến tính mạng sau:

- Thuốc nghi ngờ: Hwazon (cefoperazon), dạng bột pha tiêm 1g, nhà sản xuất: Hwail Pharm. Co., Ltd - Hàn Quốc hiện có ở Quầy cấp phát thuốc.

- Trong đó, sau khi tiêm thuốc, các bệnh nhân có biểu hiện nổi mẩn đỏ, ngứa, mày đay, khó thở, mạch nhanh, rét run hoặc phản vệ.

Để có cơ sở đánh giá toàn diện các trường hợp ADR này, xin quý đồng nghiệp lưu ý trong quá trình sử dụng thuốc tại đơn vị.

Thông tin chi tiết 11 trường hợp liên quan đã nghi nhận: xem file đính kèm

Trung tâm DI & ADR Quốc gia xin lưu ý:

- Sản phẩm có ghi nhận báo cáo ADR không đồng nghĩa rằng sản phẩm đó có vấn đề về mặt chất lượng.

- Việc gửi báo cáo ADR thể hiện trách nhiệm của các cơ sở khám, chữa bệnh và các đơn vị sản xuất, kinh doanh dược phẩm trong công tác đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc.

 

file đính kèm: tải tại đây.